Marcos Romano nos cuenta su experiencia personal y charlamos sobre la Red de Pacientes con Retinosis Pigmentaria (o Retinitis Pigmentosa) que él creó en nuestro país. Hablamos de novedades en el acceso a tratamientos para la RP. El Dr Juan José Capria nos explica como funciona la investigación traslacional y como el proyecto PAMPA va a ocuparse de la Retinosis Pigmentaria. El Dr Luis Enrique Politi nos cuenta sobre la iniciativa que su equipo ha comenzado en relación a Retinosis Pigmentaria.
Programa especial sobre Retinosis Pigmentaria, invitado Marcos Romano de la Red Nacional de Pacientes con RP hablando con investigadores sobre la posibilidad de hacer la secuenciación genética en Argentina gracias al proyecto PAMPA y sobre los avances en ensayos con células madres y la importancia del omega 3 como protector de los fotorreceptores. SUMATE A LA RED DE PACIENTES CON RETINOSIS PIGMENTARIA LLENANDO ESTA ENCUESTA Y NUNCA MAS TE SENTIRAS SOLO/A !!! https://encuestapacientesrp.typeform.com/to/v9mveM Buscanos en Facebook https://www.facebook.com/Red-Nacional-De-Pacientes-Con-Retinosis-Pigmentaria-180629049224244/ Escribinos por mail a: [email protected]